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Bomba de insulina
¿Qué tamaño tiene la bomba de insulina MiniMed Paradigm?¿Cuánto pesa la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
¿Qué tamaño tiene el reservorio de la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
¿Qué diferencia hay entre los modelos de bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 y 722?
¿Cómo puedo determinar qué bomba de insulina MiniMed Paradigm es más adecuada para mí?
¿Cuál es la unidad de programación para los índices basales de la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
¿Qué equipos de infusión existen para las bombas de insulina MiniMed Paradigm?
Si encargo el sistema de la plataforma MiniMed Paradigm, ¿qué equipo de infusión recibiré?
¿Cómo elijo el equipo de infusión correcto para mí?
¿Puedo usar sets de otras marcas con la bomba de insulina Minimed Paradigm?
¿Puedo nadar o bañarme si llevo una bomba de insulina MiniMed Paradigm?
¿Cuántos datos del sistema de monitorización continua (CGM) puede almacenar la bomba de insulina?
Transmisor
¿Qué es un transmisor?¿Qué tipo de baterías utiliza el transmisor?
¿Qué vida útil tiene el transmisor?
¿Cómo sabré si el nivel de carga de la batería del transmisor es bajo?
¿Cuál es el rango de cobertura operativo entre el transmisor y la bomba de insulina?
¿Qué sucede si el transmisor y la bomba de insulina se encuentran fuera del rango de cobertura?
¿Cuántos datos almacena el transmisor? Si me desplazo fuera del rango de cobertura de 2 metros, ¿perderé mis datos?
¿Puedo nadar, ducharme o bañarme con el transmisor?
Sensores de glucosa
¿Cuánto duran los sensores de glucosa? ¿Tienen una fecha de caducidad?¿Cuáles son las zonas del cuerpo preferibles para llevar un sensor de glucosa?
¿Infunde el sensor de glucosa insulina?
¿Debo conservar mis sensores de glucosa en el frigorífico?
¿Qué es un sensor de glucosa?
Diferencias entre las lecturas del medidor de glucosa en sangre y los valores del sistema de monitorización continua de la glucosa
¿Por qué no puedo utilizar una lectura del sensor de glucosa para tratar mi diabetes?¿Debo introducir en el calculador Bolus Wizard la lectura por punción capilar o los valores del sistema de monitorización continua de la glucosa (CGM)?
Los valores del sistema de monitorización continua de la glucosa (CGM) no coinciden con los valores del medidor. ¿Debo preocuparme por esto?
Alarmas
¿Qué umbrales de GS alta y baja puedo ajustar?¿Qué puedo hacer para reducir el número de alarmas recibidas?
¿Qué volumen acústico tienen las alarmas? Tengo un sueño profundo, ¿me podrán despertar las alarmas mientras duermo?
Algunas veces, cuando introduzco una lectura de medidor, el sistema indica un ERROR CAL. ¿Qué es un ERROR CAL y qué debo hacer si aparece?
Llevo un sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time y algunas veces aparece un mensaje de SEÑAL DÉBIL o SENSOR PERDIDO. ¿Qué significa esto?
Calibración
¿Sustituye el sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time las mediciones por punción capilar?¿Por qué tengo que calibrar?
¿Cuántas veces debo calibrar el sistema?
Si calibro más veces, ¿será el sensor de glucosa más preciso?
¿Cuándo debo calibrar?
Software de control del tratamiento
¿Qué software puedo utilizar para descargar datos del sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time?Otros tipos
¿Interfieren las RM o las radiografías con el sistema?¿Afectan los PC, los teléfonos móviles o los sistemas de detección de los aeropuertos al sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time?
¿Puedo utilizar el sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time si viajo en avión? ¿Debo desconectar la radiofrecuencia durante un vuelo?
¿Cómo se desactiva la transmisión de señales del transmisor a la bomba de insulina?
Carelink Personal
¿Por qué debo utilizar el software CareLink™ Personal?¿Cuánto cuesta el software CareLink Personal?
¿Cómo puedo acceder al software CareLink Personal?
¿Qué necesito para poder utilizar el software CareLink Personal?
¿Está protegida mi información médica y personal?
¿Cuánto tarda la telecarga de datos?
¿Cómo puedo elaborar informes?
¿Puedo seguir utilizando el software CareLink Personal si no utilizo el sistema MiniMed Paradigm REAL-Time?
Bomba de insulina
¿Qué tamaño tiene la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522, la bomba de insulina más pequeña con todas las funciones de Medtronic Diabetes, tiene aproximadamente el tamaño de un teléfono móvil. La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 sólo mide 5,1 x 7,6 x 2 cm. El modelo 722 es aproximadamente 1,5 cm más largo que la bomba de insulina 522: sus dimensiones exactas son: 5,1 x 9,1 x 2 cm.¿Cuánto pesa la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 con un reservorio lleno sólo pesa 100 gramos. La bomba de insulina MiniMed Paradigm 722 con un reservorio lleno sólo pesa 108 gramos.¿Qué tamaño tiene el reservorio de la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
El reservorio MiniMed Paradigm 522 tiene una capacidad máxima de 176 unidades y cubre las necesidades de la mayoría de los pacientes que utilizan hasta 50 unidades de insulina por día. La bomba de insulina MiniMed Paradigm modelo 522 ofrece las ventajas de un tamaño reducido preferido por los usuarios con un tamaño de reservorio necesario para la mayoría de los usuarios. La bomba de insulina MiniMed Paradigm 722 contiene hasta 300 unidades de insulina; también puede utilizar uno de los 2 reservorios MiniMed Paradigm: el reservorio de 1,76 ml (MMT-326A) o el de 3,0 ml (MMT-332A).Tenga en cuenta lo siguiente: las necesidades de insulina pueden cambiar con el tiempo, especialmente durante el embarazo y la adolescencia. Por lo tanto, le recomendamos que trate esta decisión con su médico.
¿Qué diferencia hay entre los modelos de bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 y 722?
Las bombas de insulina MiniMed Paradigm 522 y 722 comparten las mismas funciones y capacidades principales. La diferencia principal entre las dos bombas de insulina radica en el tamaño del reservorio. La bomba de insulina MiniMed Paradigm 722 puede albergar un reservorio de 3 ml (MMT-332A) con 300 unidades de insulina o un reservorio de 1,76 ml (MMT-326A) con 176 unidades de insulina. La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 sólo puede albergar el reservorio de 1,76 ml.¿Cómo puedo determinar qué bomba de insulina MiniMed Paradigm es más adecuada para mí?
Tenga en cuenta lo siguiente: analice esta decisión con su médico ya que ésta depende de las necesidades de insulina de cada paciente.Hemos diseñado la bomba de insulina MiniMed Paradigm 722 para aquellos pacientes que usan o prevén usar más insulina en el futuro (más de 50 unidades por día). La bomba de insulina MiniMed Paradigm 722 puede contener hasta 300 unidades de insulina; también puede utilizar uno de los 2 reservorios MiniMed Paradigm: el reservorio de 1,76 ml (MMT-326A) o el de 3,0 ml (MMT-332A). Por lo tanto, si se prevén cambios en su estilo de vida, como p. ej. un embarazo o la adolescencia, apreciará la flexibilidad de poder aumentar o reducir la capacidad del reservorio. Si actualmente usa más de 50 unidades por día, quizás desee plantearse el uso de la MiniMed Paradigm 722 por la mayor capacidad de su reservorio.
La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 puede albergar nuestro reservorio de 1,76 ml con hasta 176 unidades de insulina. Es óptima para aquellos pacientes que necesiten menos de 50 unidades de insulina por día. Además, es la mejor elección para aquellos pacientes que deseen la máxima discreción proporcionada por el miembro más pequeño y ligero de la familia de bombas de insulina MiniMed Paradigm.
¿Cuál es la unidad de programación para los índices basales de la bomba de insulina MiniMed Paradigm?
La bomba de insulina MiniMed Paradigm se puede programar en incrementos basales de 0,05 unidades.¿Qué equipos de infusión existen para las bombas de insulina MiniMed Paradigm?
La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522, la bomba de insulina más pequeña con todas las funciones de Medtronic Diabetes, tiene aproximadamente el tamaño de un teléfono móvil. La bomba de insulina MiniMed Paradigm 522 sólo mide 5,1 x 7,6 x 2 cm. El modelo 722 es aproximadamente 1,5 cm más largo que la bomba de insulina 522: sus dimensiones exactas son: 5,1 x 9,1 x 2 cm.Si encargo el sistema de la plataforma MiniMed Paradigm, ¿qué equipo de infusión recibiré?
Se suministra con los equipos de infusión específicos que ha encargado con su bomba de insulina.¿Cómo elijo el equipo de infusión correcto para mí?
Encontrará información sobre cada tipo de equipo de infusión aquí.¿Puedo usar sets de otras marcas con la bomba de insulina Minimed Paradigm?
Es importante tener en cuenta que no hacemos pruebas de reservorios ni equipos de infusión de otras marcas. Por tanto, no garantizamos ni cubrimos el funcionamiento de otros reservorios o sets de infusión que no estén diseñados por nosotros. El mal funcionamiento de estos o los daños causados por los mismos pueden no estar cubiertos por la garantía.¿Puedo nadar o bañarme si llevo una bomba de insulina MiniMed Paradigm?
No, la bomba de insulina es resistente al agua, lo cual significa que está diseñada para no dañarse en el caso de una inmersión o salpicadura accidental. Desconéctese temporalmente de su bomba de insulina MiniMed Paradigm mientras toma un baño o si desea realizar actividades en o cerca del agua. Si prevé desconectar la bomba de insulina regularmente para nadar u otras actividades, establezca con su médico un plan para controlar la diabetes mientras está desconectado.¿Cuántos datos del sistema de monitorización continua (CGM) puede almacenar la bomba de insulina?
La bomba de insulina almacena los datos del sistema CGM de los últimos 90 días; estos se pueden descargar para un análisis cronológico.Transmisor
¿Qué es un transmisor?
El transmisor se fija al cuerpo de forma separada del equipo de infusión y se conecta al sensor de glucosa. El transmisor se fija a la piel mediante un parche adhesivo. El transmisor envía los datos de la glucosa cada 5 minutos, por medio de radiofrecuencia desde el sensor a la bomba de insulina.¿Qué tipo de baterías utiliza el transmisor?
El transmisor dispone de una batería integrada que no se puede cambiar.¿Qué vida útil tiene el transmisor?
El transmisor tiene una vida útil de aproximadamente 9 meses en condiciones de uso continuo. Debido a que dispone de una batería integrada, se debe eliminar o reciclar según el reglamento local vigente o los planes de reciclaje.¿Cómo sabré si el nivel de carga de la batería del transmisor es bajo?
Cuando el nivel de carga de la batería del transmisor sea bajo, se enviará una señal a la bomba de insulina. La bomba de insulina mostrará el mensaje «TRANSM. BAJO». A partir del primer mensaje «TRANSM. BAJO» que indica un nivel de carga bajo de la batería, dispondrá de aproximadamente 5 días de uso continuo hasta que la batería se descargue completamente. Aparecerá el mensaje «TRANSM. AGOTADO» indicando que la batería está agotada.¿Cuál es el rango de cobertura operativo entre el transmisor y la bomba de insulina?
El transmisor y la bomba de insulina se deben encontrar a una distancia de aproximadamente 2 metros el uno del otro para permitir la transmisión inalámbrica.¿Qué sucede si el transmisor y la bomba de insulina se encuentran fuera del rango de cobertura?
TSi el transmisor y la bomba de insulina están demasiado separados (aproximadamente 2 metros), se emitirá un sonido y el mensaje «SEÑAL DÉBIL» o «SENSOR PERDIDO» aparecerá en la pantalla.En la bomba de insulina MiniMed Paradigm® REAL-Time y el sistema de monitorización continua de la glucosa, el usuario puede ajustar el tiempo que la bomba de insulina esperará antes de avisar sobre un fallo de la recepción de datos de monitorización continua de la glucosa (CGM) procedentes del transmisor. El retraso se puede ajustar entre 5 y 40 minutos. El ajuste predeterminado es de 30 minutos.
¿Cuántos datos almacena el transmisor? Si me desplazo fuera del rango de cobertura de 2 metros, ¿perderé mis datos?
Si la distancia entre el transmisor y la bomba de insulina supera los 2 metros, se considera que la transmisión está «fuera de cobertura». El transmisor tiene una autonomía de memoria de 40 minutos y por lo tanto, aunque su sistema esté «fuera de cobertura», se pueden recuperar los datos de la monitorización continua de la glucosa (CGM) de la bomba de insulina.Si su sistema está fuera de cobertura durante más de 40 minutos, notará al revisar los informes cronológicos un «hueco de datos» donde falta la información de este intervalo.
¿Puedo nadar, ducharme o bañarme con el transmisor?
El transmisor es estanco al agua por lo que podrá nadar, ducharse o bañarse con el transmisor y el sensor conectados. No obstante, no recomendamos sumergirlos en agua muy caliente (como p. ej. en una bañera de hidromasaje).La lluvia, las salpicaduras o la inmersión accidental en agua no constituyen ningún problema. Para realizar actividades acuáticas puede desconectar el transmisor de la bomba de insulina.
Mientras el transmisor permanezca a una distancia de aproximadamente 2 metros de la bomba de insulina, se visualizarán los datos de monitorización continua de la glucosa (CGM) en la pantalla de la bomba de insulina. Si el transmisor y la bomba de insulina están fuera de cobertura durante más de 40 minutos, sólo se recuperarán los últimos 40 minutos. Cuando revise los informes cronológicos notará un «hueco de datos» donde faltan los datos de este intervalo.
Sensores de glucosa
¿Cuánto duran los sensores de glucosa? ¿Tienen una fecha de caducidad?
Los sensores de glucosa tienen una fecha de caducidad de 6 meses a partir de la fecha de fabricación. La fecha de caducidad se indica en el exterior de la caja y en cada embalaje individual de los sensores de glucosa.¿Cuáles son las zonas del cuerpo preferibles para llevar un sensor de glucosa?
La posición del sensor de glucosa puede variar en función de la ropa, la comodidad, las preferencias del paciente o la experiencia personal. Es posible que los pacientes que utilizan insulina deseen evitar los lugares de infusión recientes. Aunque numerosos pacientes elijan el área abdominal a nivel del estómago, la zona superior de los glúteos es una zona alternativa. Esta posición es menos propensa a ser golpeada y se ve menos afectada por la ropa en la cintura.¿Infunde el sensor de glucosa insulina?
El sensor de glucosa mide los niveles de glucosa en el líquido intersticial del organismo (líquido que se encuentra entre las células). No infunde insulina ni la medición induce automáticamente la infusión de una determinada cantidad de insulina por parte de la bomba. La insulina se administra a través de un equipo de infusión tradicional que se debe insertar a una distancia mínima de 5 cm del lugar de inserción del sensor de glucosa. El calculador Bolus Wizard® le ayudará a establecer las dosis de insulina durante el día después de introducir una lectura de glucosa de una medición de confirmación por punción capilar.¿Debo conservar mis sensores de glucosa en el frigorífico?
No es necesario conservar nuestros últimos sensores en el frigorífico si se mantienen a temperaturas entre 2˚ y 27˚ Celsius. Este nuevo etiquetado de temperaturas es válido para los sensores de glucosa de fabricación reciente. Para identificar estos sensores de glucosa, examine el gráfico de temperaturas en la parte externa del embalaje del sensor individual o en el lateral de la caja de los sensores de glucosa. Los sensores de glucosa se siguen suministrando en un contenedor protector de espuma con bolsas de hidrogel refrigeradas para mantenerlos a temperaturas entre 2˚ y 27˚ Celsius durante el envío.Además, los sensores de glucosa no se deben congelar.
Si, de todos modos, decide conservar los sensores de glucosa en el frigorífico, deje que el sensor se adapte durante aproximadamente 15 minutos a la temperatura ambiente antes de insertarlo.
¿Qué es un sensor de glucosa?
El sensor de glucosa es un electrodo minúsculo que se lleva durante 3 días. Tras un periodo de iniciación de 2 horas, el sensor de glucosa mide los niveles de glucosa en el líquido intersticial, el lugar donde las células reciben oxígeno y nutrientes, incluyendo la glucosa. Mediante el dispositivo de inserción automático Sen-serter®, los pacientes, cuidadores o médicos pueden introducir fácilmente el sensor de glucosa en la piel (tejido subcutáneo). Al igual que en numerosos tipos de equipos de infusión, se utiliza una aguja para introducir el sensor de glucosa, pero ésta se retira, dejando el electrodo minúsculo flexible justo debajo de la piel. Después se conecta el sensor de glucosa al transmisor para que se puedan transmitir las lecturas del sensor de glucosa a la bomba de insulina.Diferencias entre las lecturas del medidor de glucosa en sangre y los valores del sistema de monitorización continua de la glucosa
¿Por qué no puedo utilizar una lectura del sensor de glucosa para tratar mi diabetes?
Los pacientes y los médicos tienen mucha experiencia con los medidores de glucosa sanguínea, pero no tienen tanta con la monitorización continua de la glucosa. La comunidad médica está comenzando ahora a adquirir conocimientos sobre esta nueva opción de tratamiento.Es importante que siga utilizando su medidor para confirmar las lecturas del sensor antes del tratamiento, especialmente desde que la FDA ha aprobado la monitorización continua de la glucosa (CGM) con etiquetado conservador. Este etiquetado prevé que los pacientes realicen una medición por punción capilar antes de ajustar el tratamiento y para calibrar el sistema CGM.
Es importante reconocer el valor de los sistemas de monitorización continua de la glucosa. Estos sistemas le ayudarán a determinar el mejor momento para una punción capilar.
Una ventaja importante de los sistemas CGM son las lecturas continuas de glucosa y los gráficos de tendencia. Permiten un tratamiento proactivo de la diabetes y evitan de este modo hipo e hiperglucemias graves Puede ver si la glucosa presenta una tendencia a aumentar o disminuir y de esta manera, adoptar mucho antes las medidas necesarias. Con esta información podrá realizar con confianza los cambios necesarios en el control de la diabetes y mejorar su estado de salud.
¿Debo introducir en el calculador Bolus Wizard la lectura por punción capilar o los valores del sistema de monitorización continua de la glucosa (CGM)?
Debe introducir los valores de la punción capilar en el calculador Bolus Wizard.Los valores del sistema de monitorización continua de la glucosa (CGM) no coinciden con los valores del medidor. ¿Debo preocuparme por esto?
No. Lo importante de los sistemas de monitorización continua de la glucosa es la información de tendencias con respecto a las cifras reales. Si compara las cifras, tenga en cuenta que aunque los medidores hayan sido la norma para el tratamiento de la diabetes, sus valores pueden variar. Por ejemplo, es poco probable que coincidan 2 lecturas consecutivas del medidor con la misma muestra de sangre. Las diferencias aún son más evidentes si compara las lecturas de 2 medidores diferentes. Es improbable que aparezcan lecturas idénticas, ya sea en los medidores o los sistemas CGM.Si la lectura del sensor difiere mucho de las lecturas del medidor, es posible que su glucosa esté cambiando rápidamente. Es posible que haya ingerido hace poco alimentos. Después de aproximadamente una hora notará que los valores del sensor de glucosa y del medidor se aproximan.
Las ventajas de la monitorización continua de la glucosa son los gráficos de tendencias. Los gráficos de tendencias le permiten visualizar si la glucosa tiende a aumentar o descender y con qué rapidez varía. Todos estos datos le ayudarán a controlar con mayor eficacia su diabetes para que pueda vivir una vida más sana.
Alarmas
¿Qué umbrales de GS alta y baja puedo ajustar?
Los umbrales de alarma de hiperglucemia se pueden ajustar a 400 mg/dl (22,2 mmol/l) y los de hipoglucemia a 40 mg/dl (2,2 mmol/l). Los umbrales de hipo e hiperglucemia pueden ser personalizados por el usuario. Analice los niveles de umbral y los ajustes de alerta con su médico.Las alarmas de hipo e hiperglucemia deben diferir como mínimo 10 mg/dl (0,6 mmol/l). Si ajusta el límite de hiperglucemia en 100 mg/dl (5,6 mmol/l), no podrá ajustar un límite de hipoglucemia superior a 90 mg/dl (4,9 mmol/l). A la inversa, si ajusta el límite de hipoglucemia en 50 mg/dl (2,8 mmol/l), no podrá ajustar un límite de hiperglucemia inferior a 60 mg/dl (3,3 mmol/l).
¿Qué puedo hacer para reducir el número de alarmas recibidas?
Puede reducir el número de alarmas recibidas en los ajustes de usuario.Por ejemplo, puede cambiar los umbrales de alarma de la hipo e hiperglucemia a los niveles adecuados para usted. Además, puede desactivar la alarma de «hiperglucemia» si sabe que su glucemia subirá. Puede ajustar la duración de «Silenc alarma» para recibir menos avisos. Se pueden evitar otras alertas adoptando las medidas necesarias antes de que éstas se produzcan, como p. ej. calibrando regularmente y manteniendo el transmisor como máximo a 2 metros de la bomba de insulina para que no se pierda la sincronización.
Aún seguirá recibiendo alarmas pero es importante que sepa que cada alarma tiene un significado importante. Debe prestar atención al número y tipo de las alarmas que recibe para poder realizar un ajuste preciso y optimizar su tratamiento.
¿Qué volumen acústico tienen las alarmas? Tengo un sueño profundo, ¿me podrán despertar las alarmas mientras duermo?
La alarma tiene un volumen acústico suficiente para despertar a una persona. El sistema emite alarmas que superan los 50 decibelios a 1 metro de distancia.Algunas veces, cuando introduzco una lectura de medidor, el sistema indica un ERROR CAL. ¿Qué es un ERROR CAL y qué debo hacer si aparece?
Un ERROR CAL se produce si la lectura del medidor difiere notablemente de la lectura CGM. Existen 3 motivos principales para ello:- lectura imprecisa del medidor o un retardo prolongado entre la medición por punción capilar y la introducción del valor del medidor en el sistema CGM o si se utiliza para la calibración más de 1 medidor de glucosa
- calibración durante los cambios rápidos de la glucosa, como p. ej. después de una comida
- en el caso de un fallo del
Si el nuevo valor del medidor aún difiere mucho de la lectura CGM, es posible que deba sustituir el sensor. En este caso, el sistema emitirá un segundo ERROR CAL, seguido por un mensaje «FIN SENSOR». Si esto ocurre, debe sustituir el sensor.
Llevo un sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time y algunas veces aparece un mensaje de SEÑAL DÉBIL o SENSOR PERDIDO. ¿Qué significa esto?
Para poder recibir las señales, la distancia entre el transmisor y la bomba de insulina debe ser como máximo de 2 metros. Si se encuentran a una distancia superior, puede perder la señal. A veces, si se encuentran demasiado cerca de determinados dispositivos, como p. ej. teléfonos móviles, teléfonos inalámbricos, redes inalámbricas, televisiones o equipos de radio, estos pueden afectar a la señal del transmisor. Si la señal se pierde completamente durante más de 45 minutos, aparecerá el mensaje SENSOR PERDIDO.Calibración
¿Sustituye el sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time las mediciones por punción capilar?
Aún deberá usar el medidor de glucosa sanguínea para confirmar una lectura continua de glucosa (CGM) antes de aplicar el tratamiento o calibrar el sistema CGM. La FDA ha aprobado la monitorización continua de la glucosa con etiquetado conservador y por lo tanto, aún son necesarias las mediciones por punción capilar antes de ajustar el tratamiento.¿Por qué tengo que calibrar?
La calibración es como comprar un reloj y ajustar por primera vez la hora. Los sensores de glucosa funcionan de forma similar. Para iniciar un sensor de glucosa, debe introducir una lectura del medidor para proporcionar al sistema un punto de partida. Y al igual que un reloj, el sensor de glucosa se debe ajustar de vez en cuando. Debe introducir al menos 2 lecturas del medidor por día, una vez cada 12 horas. De este modo se ajusta el sensor de glucosa al medidor para que las lecturas de la monitorización continua de la glucosa sean representativas de su nivel de glucosa sanguínea.¿Cuántas veces debo calibrar el sistema?
La bomba de insulina MiniMed Paradigm® REAL-Time y el sistema de monitorización continua de la glucosa se deben calibrar como mínimo dos veces al día (una vez cada 12 horas). Introduzca para ello un valor de punción capilar en la bomba de insulina. No obstante, para obtener resultados óptimos se recomienda que calibre el sistema de 3 a 4 veces a lo largo del día durante los periodos en los que la glucosa no cambie rápidamente.Si calibro más veces, ¿será el sensor de glucosa más preciso?
No necesariamente. Lo mejor es calibrar de 3 a 4 veces por día. Distribuya las calibraciones a lo largo del día.¿Cuándo debo calibrar?
Realice la calibración cuando la glucosa sanguínea no cambie rápidamente. Recomendamos que realice la calibración según un programa fijo, por ejemplo cuando se despierte, antes de una comida o antes de su tentempié a la hora de acostarse. Intente encontrar un momento durante el día en el cual la glucosa sea estable. Asegúrese de no realizar la calibración cuando su glucemia cambie rápidamente, p. ej. durante la primera hora después de una comida.Es importante realizar la calibración cuando los valores de la glucosa no cambien rápidamente (p. ej. la glucosa es más estable antes de una comida. Después de una comida es más probable que la glucosa cambie rápidamente para ajustarse a la comida que se está digiriendo).
Software de control del tratamiento
¿Qué software puedo utilizar para descargar datos del sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time?
Puede descargar datos del sistema al sistema de control del tratamiento de la diabetes Medtronic CareLink® (denominado «Medtronic CareLink Online»). Es un sistema seguro basado en la Web que transforma los datos de la bomba de insulina y del medidor, las lecturas CGM y la información del paciente en una serie de informes de tratamiento personalizados.Otros tipos
¿Interfieren las RM o las radiografías con el sistema?
Si se va a someter a una radiografía, una TAC, una TC, una RM u otro tipo de exposición a la radiación, quítese la bomba de insulina, el transmisor y el sensor y retírelos de la zona.¿Afectan los PC, los teléfonos móviles o los sistemas de detección de los aeropuertos al sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time?
El diseño de la bomba de insulina MiniMed Paradigm® REAL-Time y del sistema de monitorización continua de la glucosa proporciona protección contra las interferencias electromagnéticas comunes como p. ej. los sistemas de seguridad de los aeropuertos.El monitor y el transmisor de Paradigm Link envían información a la bomba de insulina por medio de radiofrecuencia. Si utiliza otros dispositivos que emiten radiofrecuencia, como p. ej. teléfonos móviles, teléfonos inalámbricos o redes inalámbricas, estos pueden interferir en la comunicación entre la bomba de insulina y el medidor. Esta interferencia no provocará que se envíen datos incorrectos ni causará ningún daño a la bomba de insulina ni al medidor. Para restablecer la comunicación, aléjese de estos dispositivos o desconéctelos.
¿Puedo utilizar el sistema MiniMed Paradigm® REAL-Time si viajo en avión? ¿Debo desconectar la radiofrecuencia durante un vuelo?
Las normas internacionales y la normativa de la Federal Communications Commission (FCC) estadounidense prohíben el uso de los dispositivos que funcionan con radiofrecuencia a bordo de los aviones. Por lo tanto, debe desconectar el transmisor del sensor de glucosa mientras viaje en un avión; no obstante, puede seguir utilizando la bomba de insulina. No es suficiente desconectar la función de monitorización continua de la glucosa (CGM) de la bomba de insulina, ya que el transmisor seguirá transmitiendo datos por radiofrecuencia y deberá desconectar el sensor de glucosa para interrumpir esta comunicación.Mientras dure el vuelo, deberá analizar sus niveles de glucosa manualmente con un medidor estándar (p. ej. el monitor Paradigm Link). Cuando descargue datos y revise los informes cronológicos notará un «hueco de datos» donde faltan los datos de este intervalo.
¿Cómo se desactiva la transmisión de señales del transmisor a la bomba de insulina?
El transmisor comienza a transmitir en cuanto se conecte un sensor. El transmisor enviará datos aunque esté desactivada la función de monitorización continua de la glucosa (CGM) de la bomba de insulina. Los pacientes deben desconectar físicamente el sensor de glucosa del transmisor. Si le resulta más práctico, puede dejar el sensor de glucosa insertado en la piel.Carelink Personal
¿Por qué debo utilizar el software CareLink™ Personal?
Comprender los efectos de la dosificación de la insulina, de los hábitos alimenticios, los programas de ejercicio y de la medicación sobre los niveles de la glucosa es la clave para mejorar el control de la diabetes. La visualización de esta relación de causa-efecto en forma de diagramas, gráficos y tablas le permitirá identificar mejor los patrones y problemas que le ayudarán a determinar la causa básica de los niveles de glucosa bajos y altos. Con el software CareLink Personal podrá maximizar de forma eficaz el tratamiento colaborando con el médico para alcanzar los objetivos personales.Como ventaja adicional, el software CareLink Personal está integrado en el software CareLink Pro para médicos. Puede telecargar fácil y rápidamente los datos más recientes del dispositivo en nuestro sitio seguro y, si su médico tiene el software CareLink Pro, podrá descargar los datos del dispositivo antes de la consulta. Gracias a ello, usted y su médico podrán centrarse en obtener resultados óptimos durante las consultas.
¿Cuánto cuesta el software CareLink Personal?
El software CareLink es gratuito pero deberá adquirir aparte un dispositivo de conexión.¿Cómo puedo acceder al software CareLink Personal?
Acceda a http://carelink.medtronicdiabetes.com¿Qué necesito para poder utilizar el software CareLink Personal?
- Access to a personal computer running Windows® 98SE, ME, 2000, XP, or Vista
- A reliable Internet connection
- Microsoft® Internet Explorer version 5.5 (SP2) or higher
- Adobe® Reader™ version 5.0 or higher
- A connectivity device, such as a ComLink™ device
¿Está protegida mi información médica y personal?
El software CareLink Personal cumple con las normas de privacidad más estrictas del mundo, incluyendo las directrices HIPAA El sistema también utiliza Secure Sockets Layer (SSL), un método de encriptación de los datos que no permite la lectura de los datos durante la transferencia.Muchas veces es más seguro guardar los datos en el software CareLink Personal que en el PC doméstico que está conectado a Internet. Aplicamos una arquitectura de tres niveles que coloca los datos detrás de tres cortafuegos diferentes.